Diana desde su blog El Rincón Educativo , está dando a conocer la historia de esta preciosa niña, y al mismo tiempo la enfermedad de la que padece, Síndrome de Rett.
Ella me invita a recojer este precioso sello y a apotar mi granito de arena.
Desde mi blog yo os invito y animo a colaborar aportando también el vuestro para que llegue a hacerse una montaña difundiendo este sello por vuestros blogs.
Podéis visitar el blog que la Madre de Gina ha creado Criaturasdeotroplaneta’s blog.
Allí podréis conocerla y saber de esta enfermedad.
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Podéis visitar el blog que la Madre de Gina ha creado Criaturasdeotroplaneta’s blog.
Allí podréis conocerla y saber de esta enfermedad.
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17 comentarios:
Hola Bego que de enfermedades raras hay hoy en dia de esta no conocia, me a impactado lo que lei, vaya que valientes son todos estos niños, un beso y bue nfin de semana
HOLAAAAAAAAA BEGO IRE A CONOCER MAS SOBRE ESA NIÑAA, TE DEJO UN ABRAZO Y MI DESEO DE QUE PASES UN BUEN FIN DE SEMANA
CHRISSSSSSSSSSS
HOLA BEGO: DESDE LUEGO QUE PONDRÉ EL SELLITO EN EL BLOG Y POR LO MENOS LAS PERSONAS QUE ENTREN LO SABRÁN. FIJTE QUE NO SABIA NADA DE ESTA ENFERMEDAD....DIOS MIO QUE CANTIDAD DE ENFERMEDADES TAN EXTRAVAGANTES Y ESPECIALES SALEN HOY EN DIA,
QUE PASES UN FELÍZ FIN DE SEMANA Y YA SE QUE TODAVÍA TE DEBO UN EMAIL...PERO SE QUE ME SABRÑAS PERDONAR..PUES ULTIMAMENTE NO SE COMO ME LO MONTO QUE VOY DE CRANEO.
UN SUPER.BESAZO
Marta
Hola Bego, gracias por la posibilidad que nos das de conocer a este angelito, y saber sobre esta enfermedad y poder ayudarle.
Lindo finde amiga.
Besitosssssssssssssssssssssssssssss.
Muchas gracias Bego por tu ayuda! Estas son las cosas por las que internet merece la pena...
Buen fin de semana!
Hola Preciosa la idea todo lo que se pueda hacer esta bien y siempre es poco. Saludos
Cuantas enfermedades, y luego preocupa lo que no es de preocupación.
Ojalá se consigan soluciones.
Querida Bego: Victoria me avisó de que tenías la entrada de Gina y que pedías que la pasáramos por nuestros blogs... He de confesarte que me ha supuesto un gran trago hacerlo porque, ¡casualidades de la vida!, conozco a esa pequeña... Una amiga de Barcelona, en unas prácticas de verano que hizo en un colegio para niños con discapacidades psíquicas la estuvo cuidando y se enamoró de ella, de sus grandes ojos azules, de su sonrisa, de su dulzura... Pero también vio sus terribles ataques, cuando deja de respirar y hay hasta que darle bofetadas para que reaccione y no muera ahogada... Me mandaba fotos y, a través de todo lo que me contaba de ella, llegué incluso a tomarle cariño... Cuando he visto la foto, me ha dado un vuelco el corazón... Y rápidamente he puesto la entrada en mi blog...
Gracias, Bego, por hacerte eco de estos niños que no tienen voz y que tantas veces pasan desapercibidos en una sociedad que no quiere saber nada de problemas, y mucho menos de gente "especial"... Gracias de corazón, por ella y por todos los que padecen enfermedades similares o algún tipo de discapacidad o trastorno mental... Va mi corazón en estas palabras...
Precioso el blog, que pequeña gran luchadora.
Un besazo.
¡¡¡Felíz día del Abrazo en Familia!!! Para todas esas personas
que ocupan un lugar muy especial
en mi corazón. ¡¡¡Mi gran familia bloggera!!! Disfruta este día en familia y recuerda la importancia de ser Familia Misionera ejemplo de la
Familia de Nazaret. Bendiciones infinitas y un abrazo enorme.
PD: Pasaré por el blog, gracias por la información.
Regreso para escribirte que te ha quedado hermoso el nuevo look del blog!!!
Me alegro de que te haya gustado la entrada... Ha sido duro hacerla, los recuerdos me venían a la cabeza... ¡¡¡Es tan linda, que, cuando la vez, no parece que esté enfermita!!! Y con esos ojazos que tiene, cuando te mira, hasta crees que te está diciendo algo... Quien es admirable es su madre, y su hermano, que la quieren con locura y están luchando por ella contra viento y marea... Pero te aseguro que alguna lagrimilla me ha caído... Nunca creo que pueda olvidar a esa dulce niña de grandes ojos azules...
P.D.: gracias de corazón por aceptar mi Rosa Dorada de la Amistad...
Bego escalofriante, cuando te toca una enfermedad así, necesitas la ayuda de todos.
No sabía nada sobre esta enfermedad.
Besos.
Hola Bego,
Pasaré a visitarla y dejaré un link de su sitio en sitios amigos!
Que hermosa es!!
Besos y linda semana.
BEGO, PERDONA QUE TE VAYA ESCRIBIENDO POR AQUÍ...ESCUCHA, CUANDO PUEDAS MIRA LA ENTRADA DE HOY DE TERTULIS DE MAESTROS...LO QUE YO TE QUIERO DECIR ES UNA COSA PARECIDÍSIMA..PARECE QUE NOS HA ADIVINADO EL PENSAMIENTO.
LO QUE EN VEZ DE HOJITAS, PUEDEN SER GLOBOS O CORAZONES O PAYASITOS..LO QUE SEA..VAS A VER QUE MONO.
MARTA MINGUELLA
Bego,te felicito por tu solidaridad con la niña..
También la he visto en los blogs de Victoria y Angelet..
Realmente es un tema duro y es bueno que apoyemos estas iniciativas..
Recibe mi admiración y mi abrazo.
Iré a visitar a la madre,si puedo entar.
M.Jesús
Gracias por compartirlo!!!!
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